وافقت هيئةُ الغذاء والدواء الأمريكيَّة على استخدام دواء سينكاير sinqair (ريسليزوماب reslizumab) لعِلاج الرَّبو الشَّديد عندَ البالغين في عُمر 18 عاماً وأكبر.
قالت الهيئةُ إنَّ هذا الدواءَ هو ضدّ وحيد النسيلة مُضادّ للإنترلوكين – 5 interleukin-5 antagonist monoclonal antibody، جرى ابتكاره في المُختبر ويُستخدَم ضمن تولِيفةٍ من أدويةٍ أخرى، ونوَّهت إلى أنَّ أكثر من 22 مليون شخص في الوِلايات المُتَّحِدة يُعانُون من الرَّبو الذي يُؤدِّي إلى أكثر من 400 ألف حالة دُخول إلى المُستشفيات سنويَّاً.
أضافت الهيئةُ أنَّ دواءَ سينكاير يُقدَّم للمرضى عن طريق الحُقن كل 4 أسابيع، وأنَّه مُصمَّم للتقليلِ من نوبات الرَّبو الشديدة عن طريق التقليلِ من مُستويات الحمِضات (اليُوزينيَّات eosinophils) في الدَّم، وهي كُريات دمٍ بيضاء تُسهِمُ في الرَّبو.
قالت الهيئةُ إنَّ منحت مُوافقتها على هذا الدواء بعدَ إجراء عدَّة تجارِب سريريَّة اشتملت على عددٍ من مرضى الرَّبو الشديد، قُدِّم لهم إمَّا دواء سينكاير أو دواء وهميّ (مجموعة المُقارنة)؛ حيث وجدوا أنَّ الأشخاصَ، الذين تناولوا سينكاير، انخفض لديهم عددُ نوبات الرَّبو الشديدة بالمُقارنة مع الذين تناولوا الدواء الوهميّ؛ كما أصبحت الفترةُ الزمنيَّة قبل أوَّل نوبة أطول أيضاً، وتحسَّنت لديهم وظائف الرِّئة.
حذَّرتِ الهيئةُ من أنَّ هذا الدواء يُمكن أن يُسبِّب تفاعلات شديدة تُشبِه الحساسيَّة قد تُشكِّلُ خطراً على الحياة، وتشتمل التأثيرات الجانبيَّة السريريَّة الشائِعة على السرطان وألم العضلات أيضاً.
HealthDay News
المصدر : kaahe
